Prolastin®, Inhibiteur de l’alpha1-protéinase (humain)
Le déficit en alpha1-antitrypsine, aussi appelé alpha1, est un trouble héréditaire qui cause une importante réduction des concentrations d’une protéine naturelle, l’alpha1-antitrypsine (AAT). La réduction des concentrations d’AAT nuit à la capacité de l’organisme de se protéger contre l’élastase, une enzyme présente dans les globules blancs qui aide normalement à la lutte contre les bactéries, mais qui peut porter atteinte aux sacs alvéolaires si elle n’est pas neutralisée par l’AAT. Le déficit en AAT peut prédisposer les personnes qui en sont atteintes à plusieurs maladies graves, surtout à l’emphysème, qui se manifeste au cours des troisième ou quatrième décennies de la vie. Plus rarement, le déficit en AAT peut entraîner une maladie du foie ou un trouble cutané appelé panniculite.
